1.换更高纯度的气体(99.999%起步)。

2.检查检测器点火情况，确保密封良好。

3.给仪器找个“风平浪静”的地方，别让它吹空调。

问题二:峰分不开，粘一起!
症状:跑样后发现峰形像连体婴，数据也分不清。
原因分析：
1.色谱柱选择不对:柱子极性不适合样品，分离度自然差。
2.柱温控制不当:温度设置不合理，导致物质没被完全分离。
3.载气流速有问题:流速太快，样品“来不及分开”就被冲出来了。
解决方法:
1.换更适合样品的色谱柱，比如极性相似的样品选极性柱。
2.优化柱温梯度，升温程序可以“慢一点，稳一点”。
3.调整载气流速，试试稍微减慢流速。

问题三:峰拖尾，拖得像“流星”。
结果拖出症状:本该是个对称“小山包”，结果脱出长尾巴。
原因分析：
1.柱子老化或污染:柱子内壁“脏”了，样品粘在上面。

2.样品过载:进样量太多，柱子处理不过来。

3.进样口问题:衬管脏了或者裂了，样品受影响。
解决方法:
1.清洗或更换色谱柱，定期维护柱子。
2.减少进样量，别让柱子太“累”。
3.检查进样口，换个新衬管，别让“污染”拖累检测。

问题四:没有峰!我跑了个寂寞?
症状:样品打了，色谱图却平平无奇，啥都没出来。
原因分析：
1.进样量太少:样品浓度太低，检测器捕捉不到。
2.载气没开:别笑，这种乌龙很常见。
3.检测器问题:比如FID没点火成功，或者灵敏度调得太低。
解决方法：
1.提高样品浓度，必要时浓缩样品再进样。

2.仔细检查载气流路，确认气源正常供气。

3.确保检测器工作状态正常，FID记得重新点火。
问题五:重复性差，结果不一致。
症状:同样的样品，跑两次结果完全不同。
原因分析：
1.仪器状态不稳定:柱温、气流等参数波动大。
2.样品本身问题:样品不均匀，或者前处理不到位。
3.操作误差:进样量不一致，或者手法“稳准狠”不达标。
解决方法：
1.每次跑样前，确保仪器稳定运行至少30分钟 。
2.样品前处理时均匀混匀，避免分层。

3.使用自动进样器，减少手动误差。

使用建议：
1.每天做自检:仪器开机后检查气路、柱温、检测器状态，早发现早解决。
2.定期维护仪器:柱子、衬管、检测器别省钱，耗材勤更换。
3.记录异常情况:有问题记下来，下次出问题能快速找到原因。